Schnelle Erstellung perfekter regulatorischer Dokumente
Die Pharmaindustrie erstellt Berichte und Protokolle, die den Standards von Aufsichtsbehörden wie FDA und EMA entsprechen müssen.
Templafy automatisiert die Erstellung von rechtlichen Dokumenten und reduziert den Zeitaufwand für sich wiederholende Aufgaben.
Reduzierung sich wiederholender Aufgaben bei der Dokumentenerstellung
Mitarbeiter im Bereich Biowissenschaften verbringen viel Zeit damit, Dokumente zu erstellen, die den zunehmenden Anforderungen der Aufsichtsbehörden gerecht werden. Templafy ist die Lösung, die Mitarbeitern die richtigen Informationen zum richtigen Zeitpunkt im Dokumentenerstellungsprozess zur Verfügung stellen kann.
- Sofortiger Zugriff auf Inhalte und Assets über Dokumentenerstellungsanwendungen
- Automatisierte Überprüfung der standardisierten Dokumentabschnitte
- Vernetzung mit anderen Dokumentenerstellungssystemen
Integration in Ihre DMS-, RIM- und andere Content-Management-Anwendungen
Templafy bietet leistungsstarke Integrationen mit Anwendungen zur Dokumentenerstellung und kann mit jeder anderen Anwendung in Ihrem Dokumentenverwaltungssystem verknüpft werden.
Optimieren Sie das Informationsmanagement Ihrer regulatorischen Dokumente
Durch die zentrale Vorlagenverwaltung regulatorischer Dokumente und deren Verknüpfung mit relevanten Datenquellen können Unternehmen die vorgeschriebenen Dokumentendaten anhand spezifischer Datenpunkte in Echtzeit aktualisieren. Dies mindert das Fehlerrisiko und alle Mitarbeiter sparen bei der Verwaltung und Erstellung von Dokumenten Zeit.
Mit der Templafy-Plattform können Sie alles, was Sie für die Dokumentenerstellung benötigen, verwalten und unternehmensweit bereitstellen: Dokument- und Präsentationsvorlagen, Textbausteine, Bilder, Grafiken, vorgefertigte Folien, PDF und Tabellenkalkulationen.